LLEGÓ LA HORA DE VACIAR EL TRASTERO
“Dedicado a toda la familia de ADACEA.” por Valentín Fernández
ADACEA ALICANTE, Asociación de Daño Cerebral Adquirido de la Provincia de Alicante organizó el pasado domingo día 2 de Mayo, el día de la Madre, uno de sus ya famosos rastrillo benéficos. Las jornadas lúdico festivas de la Asociación se llevan a cabo desde hace varios años en la Explanada de España de Alicante y con ello la Asociación, además de recaudar fondos para poder continuar con su labor y poder ofrecer más servicios, darse a conocer a la sociedad alicantina, fomentar el voluntariado y sensibilizar a los ciudadanos.
¿Pero que es Adacea? ADACEA es una asociación de familiares, amigos y afectados de Daño Cerebral Adquirido, que actúa en la provincia de Alicante. Fue creada en Julio de 2004 por un grupo de familiares y afectados que, ante la falta de recursos y apoyo social con la que se encontraban, se unieron para apoyarse mutuamente, defender sus derechos y con vistas de futuro, obtener recursos, servicios, asesoramiento… para los afectados y sus familiares, que a pesar de las subvenciones que recibe, requiere de más medios para poder seguir adelante con sus proyectos.
El trabajo y la organización del Rastrillo Benéfico comienzan mucho antes de la fecha en la que se lleva a cabo. Durante todo el año, ADACEA recibe tanto de amigos, colaboradores al igual que de gente anónima donaciones de todo tipo de material para poder ofrecer en el rastrillo, ropa, zapatos, libros, juguetes...de todo lo que uno se pueda imaginar. Unos días antes del evento lúdico festivo toca seleccionar todo aquello que se va a llevar a la Explanada para poder ofrecerlo y aún habiendo seleccionado que es lo que se va a vender en el rastrillo con anterioridad se llenan hasta dos camionetas con cajas llenas de material. Todo este trabajo conlleva una buena organización y sobre todo colaboración de los socios, amigos, voluntarios y trabajadores de ADACEA. Pero también hay que pedir con anterioridad los permisos además de enviar notas de prensa e invitaciones a los medios de comunicación locales y autoridades.
Llegado el día, se cargan las camionetas y se montan las mesas en la Explanada, a primera hora de la mañana, para poder empezar a tiempo el rastrillo, que dura normalmente de 10.00 a 20.30 h. Al poco tiempo de acabar con el montaje de las mesas ya aparecen las primeras personas interesadas, en su mayoría curiosos, pero ya se realizan las primeras ventas y se comienza con la información sobre nuestra asociación en la mesa informativa. Según avanza el día más y más ciudadanos, turistas e invitados se acercan al rastrillo. En esta ocasión se invitaron al evento a la alcaldesa de Alicante, a la concejala de acción social y a varias personalidades de la ciudad, aunque la mayoría de ellos excusaron su ausencia debido a otros compromisos previamente adquiridos. Se pudo ver algún fotógrafo de algún medio informativo, pero aún tenemos que trabajar en este aspecto de la comunicación y sensibilizar a los medios locales para que se involucren en este tipo de eventos.
Tras un largo y agitado día, en el que los colaboradores se van turnando en la atención del público que visita el evento, creemos que las previsiones que habíamos realizado sobre el mismo se han visto cumplidas, ya que la afluencia de visitantes y las ventas y muestras de interés por nuestro proyecto han sido satisfactorias, a pesar de los tiempos que estamos viviendo. Siempre nos sorprenderemos y emocionaremos por el apoyo recibido de las personas que han colaborado de alguna manera. Al acabar el día, la satisfacción de haber puesto un granito de arena para apoyar a la Asociación y darnos a conocer, es el sentir general de todas las personas que han colaborado.
Mucho queda por delante para poder llegar a lo que realmente necesitan los afectados por el Daño Cerebral Adquirido y sus familias. Aún considerando que eventos como el Rastrillo Benéfico contribuyen de forma significativa a la difusión y apoyo financiero de nuestros proyectos, que cada vez se están ampliando y abarcan, entre otros, los siguientes: Talleres de rehabilitación en la sede de ADACEA (estimulación cognitiva, logopedia, fisioterapia, hidroterapia, deporte, etc.), ayuda mutua, prevención y sensibilización social, salidas de ocio y tiempo libre, inserción laboral, pisos tutelados, servicio de transporte para los afectados, centro de día, además de ampliar otros departamentos como el de comunicación para estar al día aprovechando el auge de las redes sociales e internet (página web, blogs , boletines digitales, etc...). Este año están previstas varias actuaciones de sensibilización, destacando entre otras el “Mes del Daño Cerebral” en octubre y las Jornadas sobre Daño Cerebral Infantil en el mes de noviembre, para las que van a ser muy necesarias las ayudas de patrocinadores para poder financialo.
Para la creación y ampliación de los proyectos anteriormente mencionados es fundamental la colaboración del voluntariado con la asociación. ¿Qué es un voluntario?
El voluntariado es el trabajo de las personas que sirven a una comunidad o al medio ambiente por decisión propia y libre. El trabajo del voluntario debería cumplir varias condiciones: Ser desinteresado (no persigue ningún tipo de beneficio ni gratificación por su ayuda), ser intencionado (persigue un fin y un objetivo positivo -buscar un cambio a mejor en la situación del otro-) y estar justificado (responde a una necesidad real del beneficiario de la misma) Generalmente se busca el beneficio del otro a través de un esfuerzo personal, movido por algo, buscando como decimos, un fin justificado.
En ADACEA, queremos conseguir formar un equipo de voluntarios que se implique en las necesidades de la asociación, adaptándose al área en la que mejor pueda desarrollar sus capacidades personales y/o profesionales. Queremos mantener y ampliar un equipo altamente motivado, coordinado y que se sienta implicado, al ser una parte fundamental (probablemente la más importante) de nuestra organización.
Aunque habría mucho más que contar e informar sobre Asociación, los afectados sus familias, sus historias y experiencias particulares, queremos terminar este relato con un mensaje positivo. Cuando todo empezó, se juntaron varios familiares que convivían con personas con daño cerebral adquirido (DCA). Estaban desesperados, porque no sabían qué hacer ni donde acudir. Desde la creación de ADACEA, hay un lugar donde se les atiende y ayuda, mejorando su calidad de vida. Ésto es lo que nos hace seguir con nuestra labor día a día y nos da las fuerzas necesarias para creer en el proyecto y ampliarlo.
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